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MOVICOL SOLUZIONE*OS 20BS 25ML

MOVICOL SOLUZIONE*OS 20BS 25ML
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€ 14,20

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AVVERTENZE
Il contenuto di liquidi del medicinale non sostituisce l'assunzione regolare di liquidi, pertanto un adeguato apporto di liquidi deve esseremantenuto. La diagnosi del fecaloma/carico fecale nel retto deve essere confermata da un esame fisico o radiologico dell'addome e del retto. Sono possibili reazioni avverse di grado lieve. Se i pazienti sviluppano sintomi indicanti scambi di fluidi/elettroliti (ad esempio edema,respiro corto, affaticamento, disidratazione, insufficienza cardiaca)la somministrazione del farmaco deve essere immediatamente interrotta, si devono misurare gli elettroliti e eventuali alterazioni devono essere trattate in modo appropriato. L'assorbimento di altri medicinalipotrebbe essere temporaneamente ridotto a causa dell'aumento della velocita' di transito gastrointestinale indotta da Movicol soluzione orale. Questo medicinale contiene 186,87 mg (8,125 mmoli) di sodio per dose, equivalente al 9,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS. Quando usato per un lungo periodo per la stipsi, la massima dose giornaliera di sodio di questo medicinale corrisponde al 28% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS. Il farmaco e'quindi considerato ad alto contenuto di sodio. Da tenere in considerazione in pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Lassativo ad azione osmotica.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Non refrigerareo congelare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Perforazione o ostruzione intestinale dovuta a disordini strutturali ofunzionali della parete intestinale, ileo, gravi stati infiammatori del tratto intestinale, come morbo di Crohn, colite ulcerosa e megacolon tossico. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
MOVICOL SOLUZIONE ORALE IN BUSTINA
ECCIPIENTI
Sucralosio, acqua purificata, aroma di fragola e banana che contiene sostanze aromatizzanti naturali (contenenti estratti di fragola e banana), preparati aromatizzanti (contenenti sedano) e propilenglicole.
EFFETTI INDESIDERATI
Si manifestano piu' comunemente reazioni correlate al tratto gastrointestinale. Queste reazioni possono comparire come conseguenza dell'espansione del contenuto del tratto gastrointestinale e per l'aumento della motilita' dovuto agli effetti farmacologici del farmaco. La diarreadi grado lieve generalmente migliora riducendo la dose. La frequenza degli eventi avversi per il medicinale e' non nota poiche' non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. L'elenco degli eventi avversi si riferisce ai prodotti attualmente disponibili del medicinale.Disturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche, tra cui reazioni anafilattiche, dispnea e reazioni cutanee. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni allergiche cutanee tra cui angioedema, orticaria, prurito, rash, eritema. Disturbi del metabolismo e dellanutrizione: squilibri elettrolitici, in particolare iperkaliemia e ipokaliemia. Patologie del sistema nervoso: cefalea. Patologie gastrointestinali: dolore addominale, diarrea, vomito, nausea, dispepsia, distensione addominale, borborigmi, flatulenza, fastidio anorettale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: edema periferico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza. I dati relativi all'uso del medicinale in donne in gravidanza sono in numero limitato. Gli studi sugli animali hanno mostrato una tossicita' riproduttiva indiretta. Clinicamente, non si ritiene chemacrogol 3350 possa causare effetti durante la gravidanza, dal momentoche l'esposizione sistemica a macrogol 3350 e' trascurabile. Il farmaco puo' essere usato durante la gravidanza. Allattamento. Non si ritiene che Macrogol 3350 possa causare effetti su neonati/lattanti, dal momento che l'esposizione sistemica a Macrogol 3350 di donne che allattano e' trascurabile. Il medicinale puo' essere usato durante l'allattamento. Fertilita'. Non ci sono dati sugli effetti del farmaco sulla fertilita' nell'uomo. Negli studi su ratti maschi e femmine non sono stati osservati effetti sulla fertilita'.
INDICAZIONI
Per il trattamento della stipsi negli adulti e adolescenti (al di sopra dei 12 anni). Il farmaco e' anche in grado di risolvere il fecalomadefinito come stipsi refrattaria con carico fecale nel retto e/o nel colon.
INTERAZIONI
Il macrogol aumenta la solubilita' dei medicinali solubili in alcool erelativamente insolubili in acqua. Esiste la possibilita' che l'assorbimento di altri medicinali possa essere temporaneamente ridotto durante l'utilizzo del medicinale. Sono stati segnalati casi isolati di riduzione dell'efficacia di alcuni medicinali somministrati in concomitanza, ad es. antiepilettici.
POSOLOGIA
Il medicinale deve essere assunto direttamente dalla bustina. Questo prodotto non necessita di essere diluito in acqua. Stipsi cronica. Un ciclo di trattamento con il farmaco per la stipsi non eccede normalmente le due settimane, anche se il trattamento puo' essere ripetuto, se necessario. Come per tutti i lassativi, non e' generalmente raccomandato l'uso prolungato. Un trattamento prolungato puo' rendersi necessarioper quei pazienti affetti da grave stipsi cronica o resistente, secondaria a sclerosi multipla o Morbo di Parkinson, o indotta da regolareassunzione di medicinali costipanti, in particolare oppioidi e antimuscarinici. Adulti, adolescenti e anziani: 1-3 bustine al giorno suddivise in dosi, a seconda della risposta individuale al trattamento. Per l'uso prolungato, la dose puo' essere ridotta ad 1 o 2 bustine al giorno. Bambini (al di sotto di 12 anni): non raccomandato. Altri prodottimedicinali. Questi medicinali sono disponibili per il trattamento neibambini. Pazienti con insufficienza renale: non e' necessario alcun aggiustamento della posologia per il trattamento della stipsi. Fecaloma.Si raccomanda che i pazienti che prendono il medicinale per il fecaloma, assumano 1 litro di liquido aggiuntivo al giorno. Un ciclo di trattamento con il farmaco per il fecaloma non eccede normalmente i 3 giorni. Adulti, adolescenti e anziani: 8 bustine al giorno, tutte da consumarsi nell'arco di 6 ore. Bambini (al di sotto di 12 anni): non raccomandato. Altri prodotti. I medicinali sono disponibili per il trattamento nei bambini. Pazienti con funzione cardiovascolare compromessa: peril trattamento del fecaloma, la dose totale deve essere suddivisa inmodo che non vengano assunte piu' di due bustine ogni ora. Pazienti con insufficienza renale: non e' necessario alcun aggiustamento della posologia per il trattamento del fecaloma. Si raccomanda di bere una quantita' adeguata di liquidi (in genere da 2 a 2,5 litri al giorno) permantenere una buona condizione di salute.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni bustina da 25 mL del medicinale contiene i seguenti principi attivi. Macrogol 3350: 13,125 g, sodio cloruro: 0,3508 g, sodio idrogenocarbonato: 0,1786 g, potassio cloruro: 0,0502 g. La concentrazione di ioni elettroliti presente in ciascuna bustina da 25 mL e' la seguente. Sodio: 325 mmoli/l, cloruro: 267 mmoli/l, potassio: 27 mmoli/l, idrogenocarbonato: 85 mmoli/l. In ciascuna dose da 25 ml, questa concentrazione corrisponde alla seguente quantita' di ciascun elettrolita. Sodio:8,125 mmol, cloruro: 6,675 mmol, potassio: 0,675 mmol, idrogenocarbonato: 2,125 mmol.

Ditta produttrice
NORGINE ITALIA Srl

Codice Prodotto

029851348

Recensioni clienti

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